武汉东康源科技有限公司
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所在地区：湖北/武汉
主营行业：诊断试剂、中间体、原料药、药用辅料、其他
品牌名称：
型号规格：医药级
批准文号：56-75-7
产品标签：D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
产品卖点：新产品 市场保护 有培训 有广告支持 无需保证金 年终返利
销售渠道：医院临床 药店连锁 会销炒作 批发物流
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| 执行标准 | 粉末 |
| 产品类别 | 原料药 |
| 产品规格 | 医药级 |
| 卫生许可证 | |
| 成份 | |
| 性状 | |
| 功能主治 | |
| 不良反应 | |
| 注意事项 | |
| 禁忌 | |
| 贮藏 | |
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| 经销企业 | |
| 备注 | 氯霉素原料药物化参数： 产品名称：氯霉素 所属类别：由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。属抑菌性广谱抗生素。敏感菌有肠杆菌科细菌及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌等。 形 状：白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末；味苦。在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易溶。在干燥时稳定,在弱酸性和中性溶液中较安定,煮沸也不见分解,遇碱类易失效。 主要用途：属广谱抑菌抗生素,是治疗伤寒的首选药,治疗厌氧菌感染的特效药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。由于不良反应严重现用得越来越少 生化作用：氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。 作用机制：氯霉素自肠道上部吸收，一次口服1.0g后2小时左右血中药物浓度可达到峰值（约10～13mg/L）。血浆t1/2平均为2.5小时，6～8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中，脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢，血浓度较低，仅为口服同剂量的50%～70%，但维持时间较长。注射用氯霉素为琥珀酸钠盐，水中溶解度大，在组织内水解产生氯霉素。 氯霉素在体内代谢大部分是与葡萄糖醛酸相结合，其原形药及代谢物迅速经尿排出，口服量5%～15%的有效原形药经肾小球过滤而排入尿中，并能达到有效抗菌浓度，可用于治疗泌尿系统感染。肾功能不良者使用时应减量。 药理性能：为广谱抑菌剂。通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽 酶，使肽链的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。高浓度时或对本品高度敏感的细菌也呈杀菌作用。 中文别名：D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺 CAS登录号：56-75-7 英文名称：chloroamphenicol 分子式：C11H12CL2N2O5 分子量：323.13 EINECS：200-287-4 |
